Cobactan 7,5% injicerbar 100ml | antibakteriell injicerbar suspension

KOBAKTAN  

LA 7,5 % INJICERBAR SUSPENSION FÖR NÄTBOKAR – Antibakteriell i injicerbar suspension

Cefquinome är en antibakteriell aktiv beståndsdel som en serie grampositiva och gramnegativa mikroorganismer har visat sig vara sårbara och känsliga för. Några av dessa är just ansvariga för en rad smittsamma processer hos grisar och nötkreatur, varför Cobactan 7,5% är ett mycket värdefullt och uppskattat veterinärmedicinskt läkemedel för denna typ av boskap.

KOBAKTAN  

Laboratorium
INTERVET SCHERING PLOGEN DJURHÄLSA
Läkemedelsform
Injicerbar suspension (Susp.i.)
Sammansättning per ml:
Cefquinome (sulfat) 75 mg.
Interaktioner och inkompatibiliteter
Det är känt att korskänslighet för cefalosporiner finns för bakterier som är känsliga för gruppen cefalosporiner.
Indikationer och målarter
Nötkreatur: För behandling av bovint respiratoriskt syndrom (BRD) i samband med Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, känslig för cefquinom.
Kontra
Administreras inte till djur med känd överkänslighet mot cefalosporiner och andra â-laktamantibiotika.

KOBAKTAN  

Biverkningar
Subkutan administrering av läkemedlet inducerar en inflammatorisk reaktion i vävnaden vid injektionsstället. Injektionsskador på upp till 10 ml kan kvarstå i minst 28 dagar efter den sista dosen. Fibrösa plack upp till 15 × 5,5 × 0,2 cm kan fortfarande finnas kvar. Administrering i den underliggande muskeln kan orsaka muskeldegeneration.
ADMINISTRERINGSVÄG
subkutan.
posologi
Två injektioner med ett intervall på 48 timmar.
2,5 mg cefquinom/kg kroppsvikt (motsvarande 1 ml Cobactan® LA 7,5%/30 kg kroppsvikt). För att säkerställa korrekt dosering och för att undvika eventuell underdosering bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder
• Skaka injektionsflaskan väl före användning.
• Det rekommenderas att dela upp dosen så att inte mer än 10 ml injiceras på samma ställe.
• Använd inte samma injektionsställe mer än en gång under hela behandlingen.
• Användningen av produkten måste baseras på känslighetstester och med hänsyn till den officiella och lokala antimikrobiella policyn.
Väntetid
Kött: 13 dagar.
Mjölk: Använd inte till mjölkkor vars mjölk är avsedd att användas som livsmedel (under laktation eller torrperioden). Använd inte under de två månaderna före den första kalvningen hos mjölkkvigor vars mjölk är avsedd att användas som livsmedel.
bevarandeläge
Förvara inte vid temperaturer över 25 °C.
Observationer
Veterinär användning. Veterinärreceptbelagt läkemedel.
Presentación
Flaskor på 100 och 250 ml.
Reg nr.
1709 ENG

Se tekniskt blad

KOBAKTAN

KOBAKTAN