Vasotop smaklig 1,25 mg 28 tabletter

VASOTOP 

ACEI orala tabletter

Laboratorium

MSD DJURHÄLSA

LÄKEMEDELSFORM

Oral tablett (Comp.o.)

SAMMANSÄTTNING PER TABLETT:

Vasotop P 0,625 mg tabletter för hundar:

Aktiv substans: Ramipril 0,625 mg.

Hjälpämne (färgämne): brun järnoxid (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg tabletter för hundar:

Aktiv substans: Ramipril 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg tabletter för hundar:

Aktiv substans: Ramipril 2,5 mg.

Hjälpämne (färgämne): Järnoxidgul (E 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg tabletter för hundar:

Aktiv substans: Ramipril 5 mg.

Hjälpämne (färgämne): röd järnoxid (E 172) 0,250 mg.

INTERAKTIONER OCH INKOMPATIBILITETER

• Diuretika och dieter med låg natriumhalt förstärker effekten av ACE-hämmare genom att aktivera renin-angiotensinaldosteronsystemet (RAAS). Höga doser av diuretika och dieter med låg natriumhalt bör därför undvikas under behandling med ACE-hämmare för att förhindra hypotoni (med symtom som apati, ataxi och, mer sällan, synkope eller akut njursvikt).

• Undvik samtidig administrering av kalium eller kaliumsparande diuretika på grund av risken för hyperkalemi.

INDIKATIONER

Hundar: Behandling av kronisk hjärtsvikt (dekompensationsgrad II, III och IV enligt New York Heart Association NYHA-klassificering) orsakad av klaffinsufficiens på grund av kronisk degenerativ hjärtklaffsjukdom (endokardit) eller kardiomyopati, med eller utan tilläggsbehandling med diuretikumet furosemid och/eller hjärtglykosiderna digoxin eller metyldigoxin.

Klasser och symtom:

Klass II: Trötthet, andnöd, hosta, etc. vilket blir uppenbart när den ordinarie övningen överskrids. Ascites kan uppträda i detta skede.

Klass III: Stabil i vila, men träningstoleransen är minimal.

Klass IV: Ingen träningstolerans. Kliniska tecken på funktionsnedsättning finns även i vila.

Hos hundar som behandlas samtidigt med Vasotop P och furosemid kan dosen av diuretikumet reduceras för att uppnå samma diuretiska effekt som skulle uppnås med enbart furosemid.

KONTRAINDIKATIONER

• Använd inte till hundar med hemodynamiskt relevant stenos (t.ex. aortastenos, mitralisklaffstenos) eller obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

• Använd inte i fall av överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller mot något av hjälpämnena.

NEGATIVA REAKTIONER

I sällsynta fall kan ett blodtrycksfall inträffa i början av behandling med ACE-hämmare eller efter en dosökning, vilket kan visa sig som trötthet, letargi eller ataxi. I sådana fall ska behandlingen avbrytas tills hundens normala tillstånd har återvänt och sedan börja med 50 % av den initiala dosen. Eftersom höga doser av diuretika också kan leda till ett blodtrycksfall, bör samtidig administrering av diuretika i den första fasen av ACE-hämmarebehandling undvikas hos dessa hundar.

ADMINISTRERINGSVÄG

Oral.

POSOLOGI

Hundar: Den terapeutiska dosen motsvarar en engångsdos på 0,125 mg ramipril per kg kroppsvikt (1 Vasotop P 0,625/1,25/2,5/5 mg tablett per 5/10/20/40 kg vikt).

För att säkerställa en korrekt dosering måste hunden vägas noggrant innan dosen beräknas.

• Behandlingen ska alltid börja med den lägsta rekommenderade dosen. Dosen ska endast ökas om djuret inte svarar på den rekommenderade startdosen på 0,125 mg per kg kroppsvikt.

• Beroende på svårighetsgraden av lungstockning hos hundar med hosta eller lungödem, kan dosen ökas efter 2 veckor till 0,25 mg ramipril per kg kroppsvikt och dag.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

• Om tecken på apati eller ataxi (potentiella symtom på hypotoni) uppträder under behandlingen med produkten, ska detta avbrytas och återupptas med 50 % av den initiala dosen när symtomen har avtagit.

• Användning av ACE-hämmare hos hundar med hypovolemi/dehydrering (t.ex. som ett resultat av diuretikabehandling, kräkningar eller diarré) kan leda till akut hypotoni. I sådana fall bör vätske- och elektrolytbalansen omedelbart återställas och behandlingen med denna produkt avbrytas tills den har stabiliserats.

• Till hundar med risk för hypovolemi ska produkten administreras gradvis under en vecka (med början med halva normaldosen).

• En till två dagar före och efter påbörjad behandling med ACE-hämmare bör djurets njurfunktion och vätskestatus kontrolleras. Detta är också nödvändigt efter ökning av dosen Vasotop P eller om ett diuretikum administreras samtidigt.

• Till hundar med njur- och leversvikt, använd enligt nytta/riskbedömningen.

• Hos hundar med njursjukdom måste njurfunktionen övervakas under behandlingen med produkten.

• Tvätta händerna efter användning.

• Vid oavsiktligt förtäring, kontakta omedelbart en läkare och visa honom texten på behållaren eller bipacksedeln.

Använd under graviditet eller amning:

• Eftersom det inte finns någon tillgänglig information om användning av produkten under graviditet och amning, bör produkten inte administreras till gravida eller ammande kvinnor.

KONSERVATIONSLÄGE

Förvara inte vid temperaturer över 30 °C. Förvara på en torr plats. Stäng behållaren väl med locket efter varje användning. Ta inte bort torkmedelskapseln.

OBSERVATIONER

Veterinär användning. Veterinärreceptbelagt läkemedel.

FORMATER

VASOTOP® P 0,625 mg tabletter för hundar CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg tabletter för hundar CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg tabletter för hundar CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg tabletter för hundar CN 575365 N. Reg. 1297 ESP

TEKNISK DOKUMENTATION