Zuprevo mol go'shti 250ml

TEXNIK VARAQAT YOKI MAHSULOT XUSUSIYATLARI XUSUSIYASI

1. VETERINARYA DORINA MAHSULOTNING NIMI
ZUPREVO 40 mg/ml cho'chqalar uchun in'ektsiya uchun eritma

Yordamchi moddalarning to'liq ro'yxati uchun 6.1 bo'limiga qarang.
3. FARMATSEVTIK FORMASI
In'ektsion eritma.
Shaffof sarg'ish eritma.
4. KLINIK MA'LUMOTLAR
4.1 Maqsadli turlar
Cho'chqa
4.2 Maqsadli turlarni ko'rsatgan holda foydalanish uchun ko'rsatmalar
Cho'chqa nafas olish kasalliklarini (PRD) davolash va metafilaksi bilan bog'liq Aktinobakteriyalar
plevropnevmoniya, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis
tildipirozinga sezgir.
Metafilaksiyani amalga oshirishdan oldin podada kasallikning mavjudligi tasdiqlanishi kerak.
4.3 Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Makrolid antibiotiklariga yoki boshqa yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik bo'lsa foydalanmang.
Vena ichiga yubormang.
Boshqa makrolidlar yoki linkozamidlar bilan bir vaqtda foydalanmang (4.8-bo'limga qarang).
4.4 Maxsus ogohlantirishlar
Mas'uliyatli foydalanish tamoyillariga muvofiq, Zuprevo bilan metafilaktik davolash
faqat ko'rsatilgan patogenlar keltirib chiqaradigan SRDning og'ir epidemiyalarida ko'rsatiladi. metafilaksi
kasal hayvonlar bilan bevosita aloqada bo'lgan klinik jihatdan sog'lom hayvonlar ekanligini anglatadi
hayvonlarni klinik davolash bilan bir vaqtda veterinariya dori vositasini boshqaradi
kasal bo'lib, klinik simptomlarni rivojlanish xavfini kamaytirish uchun.
Zuprevoni qo'llash bilan metafilaksi samaradorligi dala tadqiqotida ko'rsatildi
platsebo-nazorat qilinadigan ko'p markazli, kasallikning klinik tarqalishi tasdiqlanganda (ya'ni.
Bir xil bo'shliqqa ega bo'lgan cho'chqachilikning kamida 30 foizida hayvonlar belgilar ko'rsatdi
SRD klinikalari, shu jumladan 10 kun davomida cho'chqaxona uchun kamida 1% hayvonlar; yoki 20 kun ichida 2% yoki
30 kun ichida 3%. Metafilaktik davolanishdan so'ng, sog'lom hayvonlarning taxminan 86%
kasallikning klinik belgilarisiz qoldi (taxminan 65% ga nisbatan).
nazorat guruhidagi hayvonlar).
3
4.5 Foydalanish uchun maxsus ehtiyot choralari
Hayvonlarda foydalanish uchun maxsus ehtiyot choralari
Iloji bo'lsa, mikroblarga qarshi vositalardan foydalanish sezgirlik testiga asoslangan bo'lishi kerak.
Ushbu preparatni qo'llashda rasmiy tavsiyalarni hisobga olish kerak.
(milliy yoki mintaqaviy) mikroblarga qarshi vositalardan foydalanish bo'yicha.
Faqat mushak ichiga kiriting. Joydan foydalanishga alohida e'tibor berilishi kerak
to'g'ri in'ektsiya, shuningdek, tegishli igna o'lchami va uzunligi (o'lchamiga moslashtirilgan va
hayvonning vazni) yaxshi veterinariya qoidalariga muvofiq.
Hayvonlarga veterinariya preparatini qo'llagan shaxs tomonidan qo'llanilishi kerak bo'lgan maxsus ehtiyot choralari
hayvonlar
Tasodifiy o'z-o'zini in'ektsiya qilishdan qochish uchun alohida e'tibor berilishi kerak, chunki toksikologik tadqiqotlar
laboratoriya hayvonlarida ular administratsiyadan keyin yurak-qon tomir ta'sirini ko'rsatdi
mushak ichiga tildipirozin. Tasodifiy o'z-o'zidan in'ektsiya bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashing
darhol va unga varaqani yoki yorliqni ko'rsating.
Qo'shimcha himoya tizimiga ega bo'lmagan avtomatik shpritslar bilan foydalanmang.
Tildipirosin teri bilan aloqa qilish orqali sezgirlikni keltirib chiqarishi mumkin. Agar a
tasodifiy teriga ta'sir qilish, terini darhol sovun va suv bilan yuvish. Agar a
tasodifiy ko'zga ta'sir qilish, ko'zlarni darhol toza suv bilan sug'orish.
Foydalanishdan keyin qo'llarni yuving.
4.6 Nojo'ya reaktsiyalar (tez-tezligi va og'irligi)
Juda kam hollarda, potentsial bilan individual zarba reaktsiyalari
halokatli natija.
Juda kamdan-kam hollarda cho'chqa bolalarida vaqtinchalik letargiya kuzatilgan.
Maqsadli turlardagi xavfsizlik tadqiqotlarida maksimal hajmni kiritish
tavsiya etilgan in'ektsiya (5 ml) juda tez-tez in'ektsiya joyida engil yallig'lanishlarni keltirib chiqaradi.
palpatsiya paytida og'riqli bo'lmagan in'ektsiya. Yallig'lanish 3 kungacha davom etdi. The
In'ektsiya joyidagi patomorfologik reaktsiyalar 21 kun ichida butunlay yo'qoladi.
Klinik sinovlar davomida og'riqli in'ektsiya va yallig'lanish
davolash qilingan cho'chqalardagi in'ektsiya joyi. Bu yallig'lanishlar 1 dan 6 kungacha yo'qoladi.
Nojo'ya reaktsiyalarning chastotasi quyidagi konventsiyadan foydalangan holda aniqlanadi:
• Juda tez-tez uchraydi (1 hayvondan 10 tadan ko'prog'i davolanish vaqtida salbiy reaktsiyalarni ko'rsatadi).
davolash kursi)
• Umumiy (har 1 hayvonda 10 dan ortiq, lekin 100 dan kam)
• Kamdan kam (1 ta hayvonda 10 tadan ortiq, lekin 1.000 dan kam)
• Kamdan-kam (1 10 hayvonda 10.000 dan ortiq, lekin XNUMX dan kam)
• Juda kam (1 10.000 hayvondan XNUMX tadan kam, shu jumladan alohida holatlar)
4.7 Homiladorlik, laktatsiya yoki tug'ish davrida qo'llash
Homiladorlik va homiladorlik davrida veterinariya preparatining xavfsizligi isbotlanmagan.
laktatsiya. Biroq, ko'payish yoki biron bir selektiv ta'sir haqida hech qanday dalil yo'q edi
har qanday laboratoriya tadqiqotlarida rivojlanish.
4
Faqat veterinar tomonidan o'tkazilgan foyda-xavfni baholashga muvofiq foydalaning.
mas'ul.

Texnik jadvalga qarang