Advantage hund 100mg 4-10kg 4 pipetter | antiparasitisk hund

ADVANTAGE 100 TIL HUNDE, spot-on løsning

1. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

Aktivt stof:

Hjælpestof:

For den fulde liste over hjælpestoffer, se pkt. 6.1.

3. LÆGEMIDDELFORM

Løsning til punktlig dorsal salvning.
Klar gul til brunlig opløsning.

4. KLINISKE DATA

4.1 Målarter

Hunde

4.2 Indikationer for brug med angivelse af arten, som den er beregnet til
Til forebyggelse og behandling af loppeangreb og behandling af
tyggeluseangrebCanis Trichodectes) hos hunde med vægt mellem
mellem 4 kg og under 10 kg.
Til hunde, der vejer mindre end 4 kg og hunde, der vejer 10 kg og derover, skal du bruge
egnet Advantage Hundemedicin (se afsnit 4.9).
Lopper på hunden fjernes i løbet af de første 24 timer efter påføring
af medicinen. En behandling forhindrer yderligere loppeangreb for fire
uger. Medicinen kan bruges som led i en behandlingsstrategi vedr
kontrol af loppebid allergisk dermatitis (FAD), når den har
tidligere diagnosticeret af en dyrlæge.
4.3 Kontraindikationer
Behandl ikke ufravænnede hvalpe under 8 uger gamle.
Må ikke anvendes til dyr med overfølsomhed over for det aktive stof eller nogen af ​​hjælpestofferne.
4.4 Særlige advarsler
Ingen.
4.5 Særlige forholdsregler under brug
Særlige forholdsregler ved brug til dyr
Denne medicin bør kun påføres huden. Må ikke administreres oralt.
Berøring af pipettens indhold med øjnene eller munden på modtagerdyret bør undgås.
Lad ikke nybehandlede dyr slikke hinanden.
Specifikke forholdsregler, der skal tages af den person, der administrerer medicinen
et los animales
Vask dine hænder efter påføring af medicinen.
Vask hud udsat for medicinen med sæbe og vand.
Personer med kendt hudoverfølsomhed kan være særligt følsomme overfor
denne medicin.
Undgå at medicinen kommer i kontakt med øjne og mund.
I tilfælde af utilsigtet øjenkontakt skal øjnene skylles med rigeligt vand. Hvis det bliver ved
irritation af øjne eller hud, eller hvis medicinen er indtaget ved et uheld, skal du gå til lægen.
læge.
Spis, drik eller ryg ikke under påføring.
4.6 Bivirkninger (hyppighed og alvor)
Medicinen har en bitter smag og lejlighedsvis, hvis hunden slikker stedet
Påføring umiddelbart efter behandling kan der forekomme spytudskillelse. Denne effekt
Det er ikke et tegn på forgiftning og forsvinder efter et par minutter uden behov for
behandling (se også afsnit 4.9 Dosering og indgivelsesmåde).
I meget sjældne tilfælde kan hudreaktioner såsom hårtab,
rødme, kløe og hudlæsioner. Agitation og
desorientering. Undtagelsesvis overdreven savlen og tegn på
nervøse lidelser såsom inkoordination, tremor og depression.
4.7 Brug under graviditet, amning eller inkubation
Der er ikke observeret primære embryotoksiske, teratogene eller funktionelle virkninger.
reproduktion under undersøgelser udført med imidacloprid på rotter og kaniner. Det
Undersøgelser af drægtige og diegivende tæver sammen med deres kuld er begrænsede. Uden
Indtil videre er der dog ingen beviser, der tyder på, at effekter skal forventes
skadelig hos disse dyr.
4.8 Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion
Der er ikke observeret uforligelighed mellem denne medicin ved dobbelt dosis.
anbefalede og følgende almindeligt anvendte veterinærlægemidler: fenthion,
lufenuron, milbemycin, febantel, pyrantel og praziquantel. Ligeledes blev det demonstreret
lægemidlets kompatibilitet med en bred vifte af rutinebehandlinger under
feltforhold inklusive vaccination.
4.9 Dosering og indgivelsesmåde
Dosering og behandlingsskema

Genangreb kan fortsætte med at forekomme på grund af forekomsten af ​​nye lopper i miljøet.
i seks uger eller mere efter behandlingsstart. Følgelig,
Mere end én behandling kan være nødvendig, afhængigt af antallet af lopper i
atmosfære. Som en hjælp kan den yderligere anvendelse i dyrets levested af en
tilstrækkelig behandling mod voksne lopper og deres udviklingsfaser.
Medicinen forbliver effektiv, selvom dyret bliver vådt, for eksempel efter badning eller
fra udsættelse for kraftig regn. Men i de tilfælde, hvor badning er hyppig,
Genbehandling kan være nødvendig afhængigt af tilstedeværelsen af ​​lopper i miljøet.
I disse tilfælde må du ikke anvende oftere end en gang om ugen.
Ved tyggelusangreb anbefales en 30 dages dyrlægeundersøgelse.
efter behandling, da nogle dyr kan have behov for en anden behandling.
Administrationsskema
Fjern en pipette fra kabinettet. Til hunde, der vejer 40 kg og derover, skal du bruge to
pipetter. Hold pipetten oprejst, drej hætten og fjern den. Brug hætten placeret i retningen
vend for at ved at dreje gennembore pipetten.
For hunde, der vejer mindre end 25 kg:
Med hunden i stående stilling skilles håret mellem skulderbladene, indtil huden er synlig.
Placer toppen af ​​pipetten på huden og klem godt fast flere gange
at deponere alt dets indhold.
For hunde, der vejer 25 kg eller mere:
For at lette påføringen skal hunden stå i stående stilling. Alt indhold vil blive anvendt
af pipetten fordelt jævnt i tre eller fire punkter på dyrets ryglinje
fra skulderbladsområdet til halebunden. Adskil hår fra hvert påføringspunkt
indtil huden er synlig.
Placer toppen af ​​pipetten direkte på huden og pres pipetten med
blødhed til at afsætte en del af indholdet.
Til alle hunde:
Påfør ikke en for stor mængde af opløsningen på ét sted, da den kan glide.
ved hundens side.
Medicinen har en bitter smag og lejlighedsvis, hvis hunden slikker stedet
Påføring umiddelbart efter behandling kan der forekomme spytudskillelse. Denne effekt
Det er ikke et tegn på forgiftning og forsvinder efter et par minutter uden behov for
behandling. Korrekt påføring vil minimere hundens mulighed for at slikke
medicin.
Påfør kun på sund hud. Lad ikke nyligt behandlede dyr slikke hinanden.
andre.
4.10 Overdosering (symptomer, nødprocedurer, modgift), hvis
udbytte
Anvendelsen af ​​individuelle doser på op til 200 mg/kg vægt (fem til otte gange dosis
terapeutisk), daglige behandlinger med 100 mg/kg vægt i fem på hinanden følgende dage og
ugentlige behandlinger på fem gange den maksimale dosis i 8 på hinanden følgende uger, ikke
har givet uønskede kliniske tegn.
I sjældne tilfælde kan der opstå forstyrrelser i nervesystemet (symptomer som f.eks
nervøse bevægelser, tremor, ataksi, mydriasis, miose, sløvhed) i tilfælde af overdosering eller hvis
dyr slikker det behandlede område.
Det er usandsynligt, at der vil forekomme forgiftning hos dyret efter utilsigtet indtagelse af
medicin. Hvis dette er tilfældet, skal behandlingen være symptomatisk under lægehjælp.
dyrlæge. Der er ingen kendt specifik modgift, men indtagelse af trækul kan være gavnligt.
aktiveret.
4.11 Ventetid
Ingen procedure.
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakoterapeutisk klassifikationsgruppe: Antiparasitisk, insekticid og afvisende produkt.
ATCvet-kode: QP53AX17
5.1 Farmakodynamiske egenskaber
Imidacloprid, 1-(6-chlor-3-pyridylmethyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylidenamin* er et ektoparasiticid
tilhører gruppen af ​​chlornikotinylforbindelser. Kemisk beskrives det yderligere
præcis som en chlornikotinyl nitroguanidin.
Den aktive ingrediens har en høj affinitet til de nikotinerge receptorer af
acetylcholin i det postsynaptiske område af centralnervesystemet (CNS). Den efterfølgende
* CAS-nr.: 138261-41-3
Hæmning af kolinerg transmission hos insekter forårsager lammelser og død. Imidacloprid
har praktisk talt ingen effekt på CNS hos pattedyr, fordi interaktionen med
de nikotinerge receptorer hos pattedyr er svage og deres dårlige evne til at krydse
blod-hjerne barriere. Minimal farmakologisk aktivitet hos pattedyr bekræftes af
sikkerhedsundersøgelser, der inkluderer systemisk administration af doser
subletal for kaniner, mus og rotter.
Ud over dets effektivitet som et adulticid mod lopper, har andre undersøgelser vist det
effektivitet som larvicid i det behandlede dyrs miljø. Larverne til stede i miljøet af
dyr dør efter kontakt med det behandlede dyr.
5.2 Farmakokinetiske data
Lægemidlet er indiceret til påføring på huden. Efter hudpåføring på
hunde fordeles opløsningen hurtigt over dyret. Akutte dermale undersøgelser i
rotten, overdosisundersøgelser i måldyret og kinetiske undersøgelser i
serum, har vist, at systemisk absorption er meget lav, forbigående og ligegyldig
for klinisk effekt. Dette er også blevet påvist af en undersøgelse foretaget vedr
behandlede dyr, hvis hud og pels efterfølgende blev renset for aktivt produkt, og den
Lopper døde ikke efter at have indtaget blod fra disse dyr.
6. FARMACEUTISKE DATA
6.1 Liste over hjælpestoffer
Butylhydroxytoluen E 321
benzylalkohol
Propylencarbonat
6.2 Uforligeligheder
Ingen kendte.
6.3 Gyldighedsperiode
Gyldighedsperiode for veterinærmedicinen pakket til salg: 5 år
6.4 Særlige opbevaringsforhold
Det kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.
Holdes væk fra mad, drikkevarer og foder.

Ikke alle formater markedsføres muligvis.

6.6 Særlige forholdsregler, der skal iagttages ved bortskaffelse af lægemidlet
ubrugt veterinærlæge eller, hvor det er relevant, dets affald
Enhver ubrugt veterinærmedicin eller affald, der stammer fra det, skal være
bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler.
7. INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 og 5
08970 – Sant Joan Despi
Spanien
8. MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
1182 ESP
9. DATO FOR FØRSTE AUTORISATION / FORNYELSE AF AUTORISATION
2. september 1997 / 23. marts 2009
10. DATO FOR TEKSTREVISION
07 juni 2011
FORBUD MOD SALG, DISPENSATION OG/ELLER BRUG
Veterinær brug.
Udleveringsbetingelser: Medicin, der ikke er receptpligtig.

Se teknisk blad

FORDEL