Advantage hund 10-25kg 4 pipetter | antiparasitisk hund

ADVANTAGE 100 TIL HUNDE, spot-on løsning

1. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

Aktivt stof:

Hjælpestof:

For den fulde liste over hjælpestoffer, se pkt. 6.1.

3. LÆGEMIDDELFORM

Løsning til punktlig dorsal salvning.
Klar gul til brunlig opløsning.

4. KLINISKE DATA

4.1 Målarter

Hunde

4.2 Indikationer for brug med angivelse af arten, som den er beregnet til
Til forebyggelse og behandling af loppeangreb og behandling af tyggelusangreb (Canis Trichodectes) hos hunde, der vejer mellem 4 kg og under 10 kg.
Til hunde, der vejer mindre end 4 kg og hunde, der vejer 10 kg og derover, skal du bruge den passende Advantage Dog-medicin (se pkt. 4.9).
Lopper på hunden elimineres i løbet af de første 24 timer efter påføring af medicinen. En behandling forhindrer yderligere loppeangreb i fire uger. Medicinen kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til at kontrollere loppebidallergi dermatitis (FAD), når den tidligere er blevet diagnosticeret af en dyrlæge.
4.3 Kontraindikationer
Behandl ikke ufravænnede hvalpe under 8 uger gamle.
Må ikke anvendes til dyr med overfølsomhed over for det aktive stof eller nogen af ​​hjælpestofferne.
4.4 Særlige advarsler
Ingen.
4.5 Særlige forholdsregler under brug: Særlige forholdsregler ved brug til dyr
Denne medicin bør kun påføres huden. Må ikke administreres oralt. Berøring af pipettens indhold med øjnene eller munden på modtagerdyret bør undgås. Lad ikke nybehandlede dyr slikke hinanden.

Specifikke forholdsregler, der skal tages af den person, der administrerer lægemidlet til dyr
Vask dine hænder efter påføring af medicinen.
Vask hud udsat for medicinen med sæbe og vand.
Personer med kendt hudoverfølsomhed kan være særligt følsomme over for denne medicin.
Undgå at medicinen kommer i kontakt med øjne og mund.
I tilfælde af utilsigtet øjenkontakt skal øjnene skylles med rigeligt vand. Hvis irritation af øjne eller hud fortsætter, eller hvis medicinen indtages ved et uheld, skal du søge læge.
Spis, drik eller ryg ikke under påføring.

4.6 Bivirkninger (hyppighed og alvor)
Medicinen har en bitter smag og lejlighedsvis, hvis hunden slikker applikationsstedet umiddelbart efter behandlingen, kan der forekomme spytudskillelse. Denne effekt er ikke et tegn på forgiftning og forsvinder efter et par minutter uden behov for behandling (se også pkt. 4.9 Dosering og indgivelsesmåde).
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme hudreaktioner såsom hårtab, rødme, kløe og hudlæsioner. Agitation og desorientering er også blevet rapporteret. Undtagelsesvis er overdreven spytsekretion og nervøse tegn som inkoordination, tremor og depression blevet rapporteret hos hunde.

4.7 Brug under graviditet, amning eller inkubation
Der er ikke observeret primære embryotoksiske, teratogene eller reproduktive virkninger under studier med imidacloprid hos rotter og kaniner. Undersøgelser af drægtige og diegivende tæver sammen med deres kuld er begrænsede. Der er dog indtil videre ingen beviser, der tyder på, at der kan forventes negative virkninger hos disse dyr.
4.8 Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion
Der er ikke observeret uforligelighed mellem dette lægemiddel ved to gange den anbefalede dosis og følgende almindeligt anvendte veterinærlægemidler: fenthion, lufenuron, milbemycin, febantel, pyrantel og praziquantel. Ligeledes blev det demonstreret
lægemidlets kompatibilitet med en bred vifte af rutinebehandlinger under feltforhold, herunder vaccination.
4.9 Dosering og indgivelsesmåde
Dosering og behandlingsskema

6. FARMACEUTISKE DATA
6.1 Liste over hjælpestoffer
Butylhydroxytoluen E 321
benzylalkohol
Propylencarbonat
6.2 Uforligeligheder
Ingen kendte.
6.3 Gyldighedsperiode
Gyldighedsperiode for veterinærmedicinen pakket til salg: 5 år
6.4 Særlige opbevaringsforhold
Det kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.
Holdes væk fra mad, drikkevarer og foder.

Ikke alle formater markedsføres muligvis.

6.6 Særlige forholdsregler, der skal tages ved bortskaffelse af ubrugt veterinærlægemiddel eller, hvor det er relevant, dets restkoncentrationer
Ethvert ubrugt veterinærlægemiddel eller affald deraf skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler.

7. INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 og 5
08970 – Sant Joan Despi
Spanien
8. MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
1182 ESP
9. DATO FOR FØRSTE AUTORISATION / FORNYELSE AF AUTORISATION
2. september 1997 / 23. marts 2009
10. DATO FOR TEKSTREVISION
07 juni 2011
FORBUD MOD SALG, DISPENSATION OG/ELLER BRUG
Veterinær brug.
Udleveringsbetingelser: Medicin, der ikke er receptpligtig.

FORDEL