Chanhold 60 mg 3 pipetter til ekstern dyspnø hos hunde

CHANHOLD LØSNING TIL SPOT RYGSALVE TIL KATTE OG HUNDE

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

Hver enhedsdosis (pipette) indeholder:

Aktivt stof:

· Chanhold 15 mg til katte og hunde 6% w/v opløsning Selamectin 15 mg

· Chanhold 30 mg til hunde 12% w/v opløsning Selamectin 30 mg

· Chanhold 45 mg til katte 6% w/v opløsning Selamectin 45 mg

· Chanhold 60 mg til katte 6% w/v opløsning Selamectin 60 mg

· Chanhold 60 mg til hunde 12% w/v opløsning Selamectin 60 mg

· Chanhold 120 mg til hunde 12% w/v opløsning Selamectin 120 mg

· Chanhold 240 mg til hunde 12% w/v opløsning Selamectin 240 mg

· Chanhold 360 mg til hunde 12% w/v opløsning Selamectin 360 mg

Hjælpestoffer:

· Butylhydroxytoluen (E321) 0,08%.

For den fulde liste over hjælpestoffer, se pkt. 6.1.

LÆGEMIDDELFORM

Løsning til punktlig dorsal salvning.

Gennemsigtig farveløs til gul opløsning.

KLINISKE DATA

Målarter

Hunde og katte.

Indikationer for brug med angivelse af målarten

· Katte og hunde:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter administration af en enkelt dosis som følge af denne medicins adulticide, larvicide og ovicide egenskaber. Ovicid aktivitet vedvarer i tre uger efter administration. Månedlig behandling af drægtige og diegivende dyr hjælper med at forhindre loppeangreb i kuldet op til syv ugers alderen ved at reducere loppebestanden. Denne medicin kan bruges som en del af den strategiske behandling af loppeallergisk dermatitis, og på grund af dens ovicide og larvicide virkning kan den hjælpe med at kontrollere loppeangreb, der findes i miljøet i områder, som dyret har adgang til.

Forebyggelse af filariasis forårsaget af Dirofilaria immitis gennem månedlig administration.

Dette lægemiddel kan sikkert administreres til dyr, der er inficeret med voksne former for parasitten, men i overensstemmelse med god veterinær praksis bør alle dyr på 6 måneder eller ældre, der bor i lande, hvor vektoren findes, undersøges for tilstedeværelsen af ​​parasitten former for parasitten, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes. Det anbefales også, som en integreret del af en strategi for forebyggelse af hjerteorm, at hunde med jævne mellemrum screenes for infektioner med voksne former for hjerteorm, selvom de er blevet behandlet med denne medicin månedligt. Denne medicin er ikke effektiv mod voksne former for D. immitis.

Behandling af øreakariose (Otodectes. Cynotis).

· Katte:

Behandling af luseangreb (Felicola subrostratus).

Behandling af ascarider i deres voksne former (Toxocara cati)

Behandling af intestinale hageorm i deres voksne former (Ancylostoma tubaeforme)

· Hunde:

Behandling af luseangreb (Trichodectes canis).

Behandling af sarkoptisk skabb (Sarcoptes Scabiei).

Behandling af intestinale ascarider i deres voksne former (Toxocara canis).

Kontraindikationer

Må ikke anvendes til dyr under 6 uger gamle.

Må ikke anvendes til syge katte eller katte, der er svækkede og undervægtige i forhold til deres størrelse og alder.

Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller andre hjælpestoffer.

Særlige advarsler for hver målart

Dyr kan bades 2 timer efter behandling uden tab af effektivitet.

Må ikke påføres, hvis dyret har vådt hår. Men at bade med shampoo eller fugte dyret efter 2 timers påføring af behandlingen vil ikke reducere effektiviteten af ​​medicinen.

Til behandling af øre-acariasis må du ikke påføre direkte i øregangen.

Det er vigtigt at påføre dosis som anvist for at minimere mængden, som dyret kan slikke. Hvis der forekommer betydelig slikning, kan der i sjældne tilfælde observeres en kort periode med hypersalivation hos katte.

Særlige forholdsregler ved brug

Særlige forholdsregler ved brug til dyr

Dette veterinærlægemiddel bør kun påføres huden. Må ikke administreres oralt eller parenteralt.

Hold behandlede dyr væk fra ild eller andre antændelseskilder i mindst 30 minutter, eller indtil håret er tørt.

Særlige forholdsregler, der skal træffes af den person, der indgiver veterinærlægemidlet til dyr

Dette produkt er meget brandfarligt. Holdes væk fra varme, gnister, flammer og andre antændelseskilder.

Denne medicin er irriterende for hud og øjne. Undlad at ryge, spise eller drikke under håndtering af produktet.

Vask dine hænder efter brug af medicinen og fjern straks eventuelle produktrester, der kan sidde på huden, med sæbe og vand. Hvis der opstår utilsigtet kontakt med øjnene, skyl straks øjnene med vand og søg straks læge og vis indlægssedlen eller etiketten.

Undgå direkte kontakt med behandlede dyr, indtil påføringsområdet er tørt. På behandlingsdagen bør børn ikke røre ved behandlede dyr, og dyr bør ikke have lov til at sove hos ejere, især børn. Brugte applikatorer skal kasseres med det samme og ikke efterlades inden for børns syn eller rækkevidde.

Personer med følsom hud eller kendt overfølsomhed over for disse typer medicin bør håndtere veterinærlægemidlet med forsigtighed.

Andre forholdsregler

Lad ikke behandlede dyr bade i vandløb før mindst to timer efter indgivelse af behandlingen.

Bivirkninger (hyppighed og sværhedsgrad)

Brugen af ​​veterinærlægemidlet til katte har i sjældne tilfælde været forbundet med mild forbigående alopeci på applikationsstedet. Forbigående lokal irritation er også blevet observeret i meget sjældne tilfælde. Alopeci og irritation forsvinder normalt spontant, men under visse omstændigheder kan symptomatisk behandling være passende.

Hvis der forekommer betydelig slikning, kan der i sjældne tilfælde observeres en kort periode med hypersalivation hos katte.

Anvendelse af medicinen til katte og hunde kan sjældent forårsage midlertidig sammenklumpning af hår i applikationsområdet og/eller lejlighedsvis fremkomst af en lille mængde hvidt pulver. Dette er normalt og vil normalt forsvinde inden for 24 timer efter behandling og vil ikke påvirke sikkerheden eller effektiviteten af ​​veterinærlægemidlet.

Som med andre makrocykliske lactoner kan reversible neurologiske symptomer, herunder kramper i meget sjældne tilfælde, observeres efter brug af veterinærlægemidlet til hunde og katte.

Hyppigheden af ​​bivirkninger skal klassificeres efter følgende grupper:

- Meget hyppigt (mere end 1 dyr for hver 10 behandlede dyr giver bivirkninger)

– Hyppigt (mere end 1 men mindre end 10 dyr pr. 100 behandlede dyr)

– Sjældent (mere end 1 men mindre end 10 dyr pr. 1.000 behandlede dyr)

– Sjældent (mere end 1 men mindre end 10 dyr pr. 10.000 behandlede dyr)

– I meget sjældne tilfælde (mindre end 1 dyr pr. 10.000 behandlede dyr, inklusive isolerede tilfælde).

Anvendes under drægtighed, laktation eller æglægning

Dette veterinærlægemiddel kan anvendes til hunde og katte i den fødedygtige alder, under drægtighed og diegivning.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen kendte.

Dosering og indgivelsesvej

Medicinen bør administreres i en enkelt påføring af en enhedsdosis, der giver minimum 6 mg/kg selamectin. Når et dyr skal behandles med dette veterinærlægemiddel for infektioner eller blandede angreb, bør der kun gives én påføring af den anbefalede dosis på 6 mg/kg på det tidspunkt. Varigheden af ​​behandlingsperioden mod individuelle parasitter er specificeret nedenfor.

Administrer i henhold til følgende tabel:

Katte (kg)

= 2,5: 1 pipette Chanhold 15 mg til katte og hunde = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipette Chanhold 45 mg til katte 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipette Chanhold 60 mg til katte 7,6-10,0 kg

> 10: Egnet kombination af pipetter

Hunde (kg)

= 2,5: 1 pipette Chanhold 15 mg til katte og hunde = 2,5 kg

2,6 – 5,0: 1 pipette Chanhold 30 mg til hunde 2,6-5,0 kg

5,1-10,0: 1 pipette Chanhold 60 mg til hunde 5,1-10,0 kg

10,1 – 20,0: 1 pipette Chanhold 120 mg til hunde 10,1-20,0 kg

20,1 – 40,0: 1 pipette Chanhold 240 mg til hunde 20,1-40,0 kg

40,1 – 60,0: 1 pipette Chanhold 360 mg til hunde 40,1-60,0 kg

> 60: Egnet kombination af pipetter

Chanhold Behandling og forebyggelse af lopper (katte og hunde)

Ved administration af veterinærlægemidlet til dyret dør de voksne lopper, der produceres ingen levedygtige æg, og larverne (findes kun i miljøet) dør. Dette stopper reproduktion af lopper og bryder loppens livscyklus og kan hjælpe med at kontrollere eksisterende loppeangreb i miljøet i områder, som dyret har adgang til.

For at forebygge loppeangreb bør veterinærlægemidlet administreres med månedlige intervaller i løbet af loppesæsonen, startende en måned før loppeaktivitet begynder. På grund af reduktionen i loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og diegivende dyr hjælpe med at forhindre loppeangreb i kuldet.

Brugt som en del af den strategiske behandling af loppeallergi dermatitis, bør dette veterinærlægemiddel administreres med månedlige intervaller.

Forebyggelse af filariasis (katte og hunde)

Veterinærlægemidlet kan indgives året rundt eller mindst en måned efter dyrets første eksponering for myg og derefter en gang om måneden indtil slutningen af ​​myggesæsonen. Den sidste dosis bør gives en måned efter den sidste eksponering for myg. Hvis en dosis glemmes, og det månedlige interval mellem to doser overskrides, vil øjeblikkelig administration af veterinærlægemidlet og genoptagelse af månedlige doser minimere chancerne for udvikling af voksne former for filariae. Ved udskiftning af et andet veterinærlægemiddel til forebyggelse af hjerteorm bør den første dosis af veterinærlægemidlet indgives inden for en måned efter administration af den sidste dosis af det tidligere lægemiddel.

Behandling af rundorminfektioner (hunde og katte)

En enkelt dosis af veterinærlægemidlet vil blive indgivet.

Pedikulosebehandling (hunde og katte)

En enkelt dosis af veterinærlægemidlet vil blive indgivet.

Behandling af øreakariose (katte)

Der bør indgives en enkelt dosis af veterinærlægemidlet.

Behandling af øreakariose (hunde)

En enkelt dosis af veterinærlægemidlet vil blive indgivet. På behandlingstidspunktet skal eventuelle løsnede skorper fjernes fra den ydre øregang. Da nogle dyr kan have behov for en anden behandling, anbefales en dyrlægeundersøgelse 30 dage efter den første.

Behandling af hageorm infektioner (katte)

En enkelt dosis af veterinærlægemidlet vil blive indgivet.

Behandling af sarkoptisk skabb (hunde)

For fuldstændig eliminering af mider bør en enkelt dosis af veterinærlægemidlet administreres i to på hinanden følgende måneder.

Administrationsmetode:

Fjern pipetten fra dens beskyttende emballage.

Hold pipetten oprejst.

Rør ved den smalle del af pipetten for at sikre, at indholdet forbliver i pipettens hoveddel. Fjern spidsen.

Del dyrets hår i bunden af ​​nakken, foran skulderbladene, indtil huden er synlig. Placer spidsen af ​​pipetten på huden og klem pipetten flere gange for at tømme dens indhold helt og direkte på huden i et enkelt punkt.

Påfør på huden i bunden af ​​halsen foran skulderbladene.

Undgå kontakt mellem produktet og dine fingre.

Overdosering (symptomer, nødprocedurer, modgift), hvis nødvendigt

Der blev ikke observeret nogen bivirkninger efter administration af 10 gange den anbefalede dosis. Selamectin blev givet op til 3 gange den anbefalede dosis til hunde og katte, der var inficeret med voksne former for filariae, og der blev ikke observeret bivirkninger. Selamectin blev også givet op til 3 gange den anbefalede dosis til hunde og katte i avlsalderen, hanner og hunner, inklusive drægtige og diegivende hunner, der ammer kuld og op til 5 gange den anbefalede dosis til collies følsomme over for ivermectin, og der blev ikke observeret nogen bivirkninger. .

Timeouts

Ingen procedure.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Farmakoterapeutisk gruppe: antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, makrocykliske laktoner.

ATCvet-kode: QP54AA05

Farmakodynamiske egenskaber

Selamectin er en semisyntetisk forbindelse af avermectin-klassen. Selamectin lammer og/eller dræber en lang række hvirvelløse parasitter ved at interferere med ledningsevnen af ​​kloridkanalen, hvilket forårsager afbrydelse af normal neurotransmission. Dette hæmmer den elektriske aktivitet af nerveceller i nematoder og muskelceller i leddyr, hvilket forårsager lammelse og/eller død.

Selamectin har adulticid, ovicid og larvicid aktivitet mod lopper. Derfor bryder det effektivt loppens livscyklus ved at dræbe voksne former (på dyret), forhindre udklækning af æg (på dyret og dets miljø) og dræbe larver (kun fra miljøet). Udskillelsen af ​​dyr behandlet med selamectin dræber loppeæg og -larver, som ikke tidligere har været udsat for selamectin, og kan således hjælpe med at kontrollere eksisterende loppeangreb i miljøet i områder, som dyret har adgang til.

Selamectin har også vist sig at være effektivt mod filariallarver.

Farmakokinetiske data

Selamectin absorberes fra huden efter spot-on administration og når maksimal plasmakoncentration ca. 1 og 3 dage efter administration til henholdsvis katte og hunde. Når selamectin er absorberet i huden, fordeles det systemisk og elimineres langsomt fra plasma, som manifesteret ved påviselige plasmakoncentrationer hos hunde og katte 30 dage efter en enkelt 6 mg/kg dermal dosis. Den forlængede persistens og langsomme eliminering af selamectin fra plasma afspejles af terminale eliminationshalveringstider på henholdsvis 8 og 11 dage hos katte og hunde. Den systemiske persistens af selamectin i plasma og fraværet af omfattende metabolisme giver effektive koncentrationer af selamectin i interdosisintervallet (30 dage).

FARMACEUTISKE DATA

Liste over hjælpestoffer

Butyleret hydroxytoluen (E321)

Dipropylenglycol-methylether

Isopropylalkohol

Vigtigste uforeneligheder

Ingen procedure.

Gyldighedsperiode

Gyldighedsperiode for veterinærmedicinen pakket til salg: 2 år.

Særlige opbevaringsforholdsregler

Dette veterinærlægemiddel kræver ikke særlige opbevaringsforhold.

Den primære emballages art og sammensætning

Dette veterinærlægemiddel præsenteres i en hvid plastpipette bestående af et lag af polypropylen/cyklisk olefin-copolymer/polypropylen med et lag af polyethylen/ethylenvinylalkohol/polyethylen.

Medicinen er tilgængelig i formater med tre-pipette (alle koncentrationer), seks-pipette (alle koncentrationer undtagen 15 mg) eller femten-pipette (kun 15 mg-koncentration) i individuelle flerlagsposer i en ydre karton.

Ikke alle formater markedsføres muligvis.

Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugt veterinærlægemiddel eller, hvor det er relevant, affald fra brugen heraf

Ethvert ubrugt veterinærlægemiddel eller affald deraf skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler.

Chanhold bør ikke udledes i vandløb, da det kan være farligt for fisk og andre vandlevende organismer. Emballage og affald skal bortskaffes sammen med dagrenovation for at undgå forurening af vandløb.

FORBUD MOD SALG, DISPENSATION OG/ELLER BRUG

Ingen procedure.

DATABLAD 

CHANHOLD