Velsmagende vasotop 1,25 mg 28 tabletter

VASOTOP 

ACEI orale tabletter

Laboratorium

MSD DYRESUNDHED

LÆGEMIDDELFORM

Oral tablet (Comp.o.)

SAMMENSÆTNING PR. TABLET:

Vasotop P 0,625 mg tabletter til hunde:

Aktivt stof: Ramipril 0,625 mg.

Hjælpestof (farvestof): Brunt jernoxid (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg tabletter til hunde:

Aktivt stof: Ramipril 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg tabletter til hunde:

Aktivt stof: Ramipril 2,5 mg.

Hjælpestof (farvestof): Gult jernoxid (E 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg tabletter til hunde:

Aktivt stof: Ramipril 5 mg.

Hjælpestof (farvestof): Rødt jernoxid (E 172) 0,250 mg.

INTERAKTIONER OG INKOMPATIBILITETER

• Diuretika og diæter med lavt natriumindhold forstærker virkningen af ​​ACE-hæmmere ved at aktivere renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS). Høje doser diuretika og diæter med lavt natriumindhold bør derfor undgås under behandling med ACE-hæmmere for at forhindre hypotension (med symptomer som apati, ataksi og, mere sjældent, synkope eller akut nyresvigt).

• Undgå samtidig administration af kalium eller kaliumbesparende diuretika på grund af risikoen for hyperkaliæmi.

INDIKATIONER

Hunde: Behandling af kongestiv hjerteinsufficiens (dekompensationsgrader II, III og IV i henhold til New York Heart Association NYHA-klassifikationen) forårsaget af hjerteklapinsufficiens på grund af kronisk degenerativ hjerteklapsygdom (endokarditis) eller kardiomyopati, med eller uden supplerende behandling med diuretikum furosemid og/eller hjerteglykosiderne digoxin eller methyldigoxin.

Klasser og symptomer:

Klasse II: Træthed, forkortet vejrtrækning, hoste mv. hvilket bliver tydeligt, når den ordinære øvelse overskrides. Ascites kan forekomme på dette stadium.

Klasse III: Stabil i hvile, men træningstolerancen er minimal.

Klasse IV: Ingen træningstolerance. Kliniske tegn på handicap er til stede selv i hvile.

Hos hunde, der behandles samtidigt med Vasotop P og furosemid, kan dosis af diuretikum reduceres for at opnå den samme vanddrivende effekt, som ville blive opnået med furosemid alene.

KONTRAINDIKATIONER

• Må ikke anvendes til hunde med hæmodynamisk relevant stenose (f.eks. aortastenose, mitralklapstenose) eller obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

• Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller nogen af ​​hjælpestofferne.

BIVIRKNINGER

I begyndelsen af ​​behandlingen med ACE-hæmmere eller efter en stigning i dosis kan der i sjældne tilfælde forekomme et blodtryksfald, hvilket kan vise sig med træthed, sløvhed eller ataksi. I sådanne tilfælde bør behandlingen afbrydes, indtil hundens normale tilstand er genoprettet, og derefter startes med 50 % af startdosis. Da høje doser af diuretika også kan føre til et blodtryksfald, bør samtidig administration af diuretika i den første fase af behandlingen med ACE-hæmmere undgås hos disse hunde.

ADMINISTRATIONSVEJ

Mundtlig.

POSOLOGI

Hunde: Den terapeutiske dosis svarer til en enkelt daglig dosis på 0,125 mg ramipril pr. kg legemsvægt (1 tablet Vasotop P 0,625/1,25/2,5/5 mg pr. 5/10/20/40 kg legemsvægt).

For at sikre nøjagtig dosering skal hunden vejes omhyggeligt, før dosis beregnes.

• Behandling bør altid startes med den laveste anbefalede dosis. Dosis bør kun øges, hvis dyret ikke reagerer på den anbefalede startdosis på 0,125 mg pr. kg legemsvægt.

• Afhængigt af sværhedsgraden af ​​lungetilstopning hos hunde med hoste eller lungeødem, kan dosis øges efter 2 uger til 0,25 mg ramipril pr. kg legemsvægt pr. dag.

FORHOLDSREGLER ESPECIALES

• Hvis der opstår tegn på apati eller ataksi (potentielle symptomer på hypotension) under behandling med produktet, skal behandlingen seponeres og genoptages med 50 % af startdosis, når symptomerne er forsvundet.

• Brug af ACE-hæmmere til hunde med hypovolæmi/dehydrering (f.eks. som følge af diuretikabehandling, opkastning eller diarré) kan føre til akut hypotension. I sådanne tilfælde skal væske- og elektrolytbalancen genoprettes øjeblikkeligt og behandlingen med dette produkt afbrydes, indtil det er blevet stabiliseret.

• Til hunde med risiko for hypovolæmi bør produktet administreres gradvist over en uge (startende med halvdelen af ​​den normale dosis).

• En eller to dage før og efter start af behandling med ACE-hæmmere bør dyrets nyrefunktion og hydreringsstatus overvåges. Dette er også nødvendigt efter at øge dosis af Vasotop P, eller hvis et diuretikum administreres samtidigt.

• Til hunde med nyre- og leversvigt, anvendes i henhold til vurderingen af ​​fordele/risiko-forholdet.

• Hos hunde med nyresygdomme skal nyrefunktionen overvåges under behandling med produktet.

• Vask hænder efter brug.

• I tilfælde af utilsigtet indtagelse, kontakt straks en læge og vis ham/hende teksten på beholderen eller indlægssedlen.

Brug under graviditet eller amning:

• Da der ikke er tilgængelig information om brugen af ​​produktet under graviditet og amning, bør produktet ikke administreres til gravide eller ammende kvinder.

BEVARINGSTILSTAND

Må ikke opbevares ved en temperatur over 30 °C. Opbevares på et tørt sted. Luk beholderen tæt med låget efter hver brug. Fjern ikke tørremiddelkapslen.

BEMÆRKNINGER

Veterinær brug. Lægemiddel efter veterinærrecept.

FORMATER

VASOTOP® P 0,625 mg tabletter til hunde CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg tabletter til hunde CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg tabletter til hunde CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg tabletter til hunde CN 575365 reg.nr. 1297 ESP

TEKNISK BLAD