Cyclavance 15ml

Cyklosporín 100 mg/ml. Liečba klinických prejavov dermatitídy
atopický u psov, v perorálnom roztoku.

Klinické príznaky
Atopická dermatitída, ako je svrbenie a zápal kože, nie sú špecifické pre
túto chorobu. Iné príčiny dermatitídy, ako sú zamorenie
ektoparazity, iné alergie, ktoré spôsobujú dermatologické príznaky (napr.
alergická dermatitída alebo potravinová alergia) alebo bakteriálne infekcie a
pred začatím liečby je potrebné vylúčiť plesňové infekcie. Je to dobrý
praktizujte liečbu napadnutia blchami pred a počas liečby
atopická dermatitída.

LIEKOVÁ FORMA CYCLAVANCE Perorálny roztok.

ZLOŽENIE NA ML Cyklosporín 100 mg/ml.

INTERAKCIE A
NEKOMPATIBILITY,* Zlúčeniny azolovej skupiny (napr.

ketokonazol) zvyšujú koncentráciu cykloporínu v krvi. ketokonazol
pri 5-10 mg/kg zvyšuje koncentráciu cyklosporínu v krvi až 5-krát.
Makrolidy, ako je erytromycín, môžu zdvojnásobiť hladiny.
plazmatické hladiny cyklosporínu. Niektoré induktory, ako je cytochróm P450,
antiepileptiká a antibiotiká (napr.

trimetoprim/sulfónamid) môže
znížiť plazmatickú koncentráciu cyklosporínu. administratíva
súčasne so substrátmi P-glykoproteínu (ako sú makrocyklické laktóny
ivermektín a milbemycín) by mohli znížiť odtok týchto látok
aktívne spôsobujúce príznaky toxicity pre CNS.

* Cyklosporín môže
zvyšujú nefrotoxicitu aminoglykozidových antibiotík a
trimetoprim, preto sa jeho súčasné užívanie neodporúča.

INDIKÁCIE A CIEĽOVÝ DRUH, Psy Liečba prejavov
ambulancie pre atopickú dermatitídu.

KONTRAINDIKÁCIE,* Precitlivenosť
na účinnú látku alebo niektorú z jej zložiek.

* Menej psov
6 mesiacov veku alebo menej ako 2 kg hmotnosti.

* Malígne poruchy
historické alebo progresívne malígne poruchy, ani u zvierat s cukrovkou.

* Počas liečby ani 2 týždne po nej neočkujte živými vakcínami
interval po alebo pred liečbou.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY,*
Gastrointestinálne poruchy, ako je vracanie, riedka stolica, sliznice a hnačka.
Tieto reakcie sú mierne a prechodné a nevyžadujú prerušenie liečby
liečbe.

* Menej často letargia alebo hyperaktivita, anorexia,
Mierna až stredne závažná hyperplázia ďasien, kožné reakcie, lézie
verruciformné, zmeny srsti, začervenanie alebo opuch ušnice
ucho, slabosť alebo svalové kŕče. ,* Prechodné mierne slinenie.

* Vo veľmi zriedkavých prípadoch diabetes mellitus, najmä vo West Highland
Biely teriér.

SPÔSOB PODANIA Ústne.

DÁVKOVANIE, Psy 5
mg/kg ž.hm. (0,05 ml perorálneho roztoku na kg telesnej hmotnosti) 2 hodiny pred alebo po
jedla vložením dávkovacej striekačky do úst zvieraťa.

Spočiatku podávajte denne, kým sa nedosiahne klinické zlepšenie.
uspokojivé (4-8 týždňov). Ak nedôjde k zlepšeniu do 8 týždňov, ukončite liečbu
liečbe. Ak sú príznaky uspokojivo kontrolované, podávajte každé 2
dní a vykonajte klinické kontroly na úpravu frekvencie.

OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA,* U laboratórnych zvierat pri vysokých dávkach je
embryotoxické a fetotoxické. U chovateľov a tehotných žien posúďte prínos/riziko.

* Pri ochorení obličiek monitorujte kreatinín.

MODE OF
SKLADOVANIE Neuchovávajte v chladničke. Po otvorení uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

POZNÁMKY Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.

BALENIE 5, 15, 30 alebo 50 ml s dávkovacím uzáverom a kalibrovanou striekačkou.