Tabergat collar gatos antiparasitario

Collar antiparasitario externo del grupo de los organofosforados que actúa inhibiendo la colinesterasa del parásito.
En gatos es activo frente a:
– Pulgas:

• Ctenocephalides canis , Ctenocephalides felis , Pulex irritans
  

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL PRODUCTO
TABERGAT COLLAR INSECTICIDA 4 MESES

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por collar
Otros componentes
Cloruro de polivinilo
Dioctil ftalato
Octanoato de zinc
Estearato cálcico
Aceite de soja epoxidado
Sílice coloidal anhidra
Dióxido de titanio
Carbón vegetal
Oxido de hierro
Rojo PVC K 21.231

3. FORMA FARMACÉUTICA

Collar

4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS
   Antiparasitario externo del grupo de los organofosforados que actúa inhibiendo la colinesterasa
   del parásito.
   En gatos es activo frente a:
   – Pulgas: Ctenocephalides canis
   Ctenocephalides felis
   Pulex irritans
   El principio activo se libera lentamente de la superficie del collar, depositándose sobre el pelaje
   del animal y poniéndose en contacto con el parásito. Las pulgas mueren en pocas horas.
   5. DATOS CLÍNICOS
   5.0 ESPECIES DE DESTINO
   Gatos
   5.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
   
   Parasitosis externas en gatos, producidas por las pulgas antes citadas.
   5.2 CONTRAINDICACIONES
   No usar en animales enfermos o convalecientes. No usar en animales de menos de 6 meses
   de edad.
   5.3 EFECTOS SECUNDARIOS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
   Ocasionalmente, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad cutánea.
   5.4 PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACIÓN
   No abrir la bolsa protectora que contiene el collar hasta el momento de su uso.
   Cortar cualquier exceso de longitud del collar.
   Evitar que el animal muerda el collar.
   5.5 USO DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA
   No usar en hembras en lactación
   5.6 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
   INTERACCIÓN
   No administrar con otros inhibidores de la colinesterasa.
   No administrar con fármacos depresores del SNC tipo fenotiazinas
   5.7 POSOLOGÍA Y METODO DE ADMINISTRACIÓN
   1 collar / animal durante 4 meses.
   Colocar el collar alrededor del cuello del animal de forma que se puedan introducir dos dedos
   entre el collar y el cuello.
   5.8 SOBREDOSIS (SÍNTOMAS, MEDIDAS DE EMERGENCIA, ANTÍDOTOS)
   El modo de empleo del producto hace improbable una intoxicación por sobredosificación. En
   caso de producirse síntomas de intoxicación colinérgica (hipersalivación, vómitos, lagrimeo,
   respiración dificultosa…) administrar atropina y 2-PAM.
   5.9 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
   No precisa
   5.10 TIEMPO DE ESPERA
   No procede
   5.11 PRECAUCIONES ESPECIALES DE SEGURIDAD QUE HA DE TOMAR LA PERSONA
   QUE ADMINISTRE O MANIPULE EL PRODUCTO
   
   Evitar el contacto repetido o prolongado con la piel.
   Lavarse con agua y jabón después de manipular el producto.
   Mantener fuera del alcance de los niños.
   Mantener el collar lejos de los alimentos
   6 DATOS FARMACÉUTICOS
   6.1 INCOMPATIBILIDADES
   No se han descrito
   6.2 PERIODO DE VALIDEZ
   Una vez abierto el sobre que contiene el collar, su acción dura 4 meses.
   En el envase original intacto, la validez es de 18 meses.
   6.3 PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
   Conservar el collar en la bolsa protectora herméticamente cerrada y en lugar fresco, seco y al
   abrigo de la luz.
   6.4 NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE
   Caja de cartón conteniendo un collar en bolsa precintada de papel complejo (opalina –
   alumínico- politeno).
   6.5 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
   AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
   DIVASA – FARMAVIC, S.A.
   Ctra Sant Hipòlit km 71
   08503 GURB – VIC (Barcelona)
   ESPAÑA
   6.6 PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBAN OBSERVARSE PARA ELIMINAR EL
   MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y/O LOS ENVASES
   Destruir los envases y el collar usado de forma segura.
   Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
   eliminarse de conformidad con las normativas locales
   INFORMACIÓN FINAL:
   – Número de autorización de comercialización: 202 ESP
   – Fecha de autorización/renovación: 12 de Diciembre de 1991
   – Última revisión del texto: 5 de abril de 2000
   – Condiciones de dispensación: sin prescripción veterinaria

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